1.Εισαγωγή
Το υδροχλωρικό κυστεαμίνη είναι ένας γαλακτώδης κρύσταλλος, ο οποίος μπορεί να διαλύσει το νερό και το αλκοόλ, είναι ο σύνθετος παράγοντας πολλών μεταλλικών υλικών και θα δείξει σμαραγδένιο πράσινο όταν έρθει σε επαφή με σίδηρο. Είναι ασταθής στο φως του ήλιου και είναι εξαιρετικά επιρρεπής στην οξείδωση του αέρα. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητά του είναι πολύ πλούσια και πολύχρωμη και η κύρια χρήση του είναι πολύ κοινή. Είναι ένα επαναγωγικό άλας υδροχλωριδίου μερκαπτοαιθυλαμίνη που σχηματίζεται σε θηλαστικά από σχηματισμό παντοθενίνης υποβαθμίζοντας το συνένζυμο Α. Έχει χρησιμοποιηθεί ως παράγοντας εξάντλησης της κυστίνης καθώς και ως αναστολέας σωματοστατίνης.

2.Functions
2.1 Υδροχλωρικό κυστεαμίνης που χρησιμοποιείται για βιοχημική έρευνα. Θεραπεία και πρόληψη της ασθένειας ακτινοβολίας.
2.2 Ογκομετρική τιτλοδότηση κοβαλτίου, νικελίου, χαλκού, ψευδαργύρου, καδμίου και υδραργύρου. Παράγοντας συγκάλυψης.
2.3 Έχει ποικίλες φυσιολογικές επιδράσεις, όπως αναστολείς προλακτίνης, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν έλκος δωδεκαδακτύλου σε αρουραίους.
2.4 Το ενδιάμεσο της ρανιτιδίνης και της σιμετιδίνης μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως αντίδοτο στη δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.
2.5 Παράγοντες μεταφοράς αλυσίδων στη οργανική σύνθεση πολυμερών.
2.6 Είναι μια σημαντική ορμόνη στα ζώα, έχει την επίδραση της προώθησης της πρωτεϊνικής σύνθεσης, της τόνωσης της ανάπτυξης, της αυξανόμενης παχιάς αποσύνθεσης, και της ενίσχυσης της ασυλίας.
Επίδραση του υδροχλωριδίου της κυστεαμίνης (CSH) και της σωματοτροπίνης χοίρων (pST)

3.Εφαρμογές
Κυστεαμίνη υδροχλωρικό κύριο που χρησιμοποιείται για την ιατρική βιομηχανία.
4.Προδιαγραφές
ΑΝΆΛΥΣΗ | ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΌΣ | ΡΟΥΣΟΛΤ |
Εφαρμογή | Λευκό κρυσταλλικό | Λευκό κρυσταλλικό |
Αναγνώριση | Θα πρέπει να συμμορφώνεται | Προσαρμόζομαι |
PH | 3.0-5.0 | 3.6 |
Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤0,5% | 0.28% |
Βαρέα μέταλλα | ≤0,002% | <> |
Σίδηρος | ≤1ppm | <> |
Θειικό | ≤0,01% | <> |
Χημική εξέταση | ≥99,0% | 99.52% |
5.Διάγραμμα ροής

6.Test μέθοδος
1 όργανο
Φιάλη Erlenmeyer με πώμα, αναλυτική ισορροπία, 50mL όξινη burette
2 αντιδραστήρια
0,1 mol/L διάλυμα τιτλοποίησης ιωδίου, διάλυμα παγετώδους οξέος 6 mol/L, δείκτης αμύλου3 Βήματα ανάλυσης
Ζυγίστε με ακρίβεια την κατάλληλη ποσότητα ομοιόμορφου δείγματος (περίπου ισοδύναμη με 0,2 g υδροχλωριδίου κυστεαμίνης), τοποθετήστε το σε ξηρή και καθαρή κωνική φιάλη 150mL με πώμα, διαλύστε το με 15ml 6mol/L παγετώδες οξικό οξύ, στη συνέχεια εγχύστε περίπου 50ml νερό, ανακινήστε για να διαλυθεί εντελώς, προσθέστε περίπου 1ml δείκτη αμύλου, χρησιμοποιήστε 0,1mol/L πρότυπο διάλυμα τιτλοποίησης ιωδίου μέχρι το τελικό σημείο να είναι απλά μπλε, και διορθώστε το αποτέλεσμα τιτλοδότησης με μια κενή δοκιμή.
Η περιεκτικότητα σε υδροχλωρικό κυστεαμίνη στο δείγμα πρέπει να υπολογίζεται ως εξής:
(V1-V0)*C1*0,1 1 3 6
X1=------------------------ *100
m1
V 1—μέτρηση του όγκου του τυποποιημένου διαλύματος τιτλοποίησης ιωδίου που καταναλώνεται από το δείγμα, mL·
V 0 - όγκος τυποποιημένου διαλύματος τιτλοποίησης ιωδίου που καταναλώνεται με δοκιμή κενού αντιδραστηρίου, mL.
γ1—ο ακριβής αριθμός της συγκέντρωσης του τυπικού τιτλοδικού ιωδίου, mol/L·
0,1136—η μάζα υδροχλωριδίου 1 μορίων κυστεαμίνης ισοδύναμη με 0,50mL πρότυπο διάλυμα τιτλοποίησης ιωδίου [c (I 2)=0,1mol/L ]
ποσό, ζ·
m 1 - η μάζα του δείγματος, g.
Το αποτέλεσμα του υπολογισμού διατηρεί τρία σημαντικά στοιχεία.
5 Ανοχή αποτελεσμάτων
Η σχετική μέση απόκλιση του ίδιου δείγματος δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1%.
7.HPLC

8.Stability και ασφάλεια
Κάναμε πολλή μελέτη σταθερότητας και ασφάλειας σχετικά με αυτό το προϊόν, σύμφωνα με επιταχυνόμενα και μακροπρόθεσμα δεδομένα σταθερότητας, δείχνει σταθερά χαρακτηριστικά. σύμφωνα με κλινική μελέτη σε ζώα, παρουσιάζει ασφαλή αποτελέσματα.
9.Πιστοποιητικό

10.Έκθεση

11. Οι πελάτες μας
Έχουμε καθιερώσει την επιχειρησιακή σχέση με abbott, Unilever, Shiseido, KANS και SIMM, κ.λπ.

12.Αξιολόγηση πελατών

Δημοφιλείς Ετικέτες: cas 156-57-0 κυστεαμίνη υδροχλωρικό, κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο, χονδρική πώληση, αγορά, τιμή, καλύτερο, χύμα, προς πώληση














