Υδροχλωρική βερβερίνηυπολογίζεται σε ξηρή βάση, η περιεκτικότητα του εκχυλίσματος σε C20H18ClNO4 δεν πρέπει να είναι μικρότερη από 97,0%, και αυτή στο συνθετικό προϊόν δεν πρέπει να είναι μικρότερη από 98,0%.
【Ιδιότητες】 Αυτό το προϊόν είναι μια κίτρινη κρυσταλλική σκόνη. άοσμο, εξαιρετικά πικρό.
Αυτό το προϊόν διαλύεται σε ζεστό νερό, ελαφρώς διαλυτό σε νερό ή αιθανόλη, πολύ ελαφρώς διαλυτό σε χλωροφόρμιο και αδιάλυτο σε αιθέρα.
Ταυτοποίηση και θα εμφανιστεί θολότητα.
(2) Πάρτε περίπου 5 mg αυτού του προϊόντος, προσθέστε 2 ml αραιού υδροχλωρικού οξέος, ανακατέψτε και προσθέστε μια μικρή ποσότητα λευκαντικής σκόνης και θα γίνει κόκκινο κερασιού.
(3) Πάρτε περίπου 2 mg αυτού του προϊόντος, τοποθετήστε το σε ένα λευκό πορσελάνινο σκεύος, προσθέστε 1 ml θειικού οξέος για να το διαλύσετε, προσθέστε 5 σταγόνες διαλύματος γαλλικού οξέος 5% αιθανόλης, θερμάνετε το σε λουτρό νερού και θα δείχνουν σμαραγδένιο πράσινο.
(4) Το φάσμα απορρόφησης κόκκινου φωτός αυτού του προϊόντος θα πρέπει να είναι σύμφωνο με το φάσμα αναφοράς (φασματική συλλογή 320).
(5) Πάρτε περίπου 0.1 g από αυτό το προϊόν, προσθέστε 20 ml νερό, θερμάνετε σιγά σιγά για να διαλυθεί, προσθέστε 0,5 ml νιτρικό οξύ, ψύξτε το, αφήστε το να σταθεί για 10 λεπτά , διηθήστε το και το διήθημα θα δείξει την αντίδραση αναγνώρισης χλωριδίου (1) (Παράρτημα III).
【Επιθεώρηση】Άλλα αλκαλοειδή Πάρτε αυτό το προϊόν, ζυγίστε με ακρίβεια, διαλύστε σε αιθανόλη και αραιώστε για να φτιάξετε ένα διάλυμα που περιέχει περίπου 2.0 mg ανά 1 ml, ως το διάλυμα δοκιμής. πάρτε την ουσία αναφοράς γιατρορρριζίνης και την ουσία αναφοράς μπαμιμίνης, ζυγίστε με ακρίβεια, διαλύστε σε αιθανόλη και αραιώστε για να παρασκευαστούν διαλύματα που περιέχουν 0.10 mg και 0.04 mg ανά 1. ml αντίστοιχα, ως διάλυμα αναφοράς. Σύμφωνα με τη μέθοδο χρωματογραφίας λεπτής στιβάδας (Παράρτημα Ⅴ B), πάρτε 3 λίτρα του διαλύματος δοκιμής και του διαλύματος αναφοράς γιατρορρριζίνης και κηλιδώστε τα στην ίδια πλάκα λεπτής στιβάδας G silica gel που περιέχει 0,1% καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου ως κόλλα και χρησιμοποιήστε οξικό αιθυλεστέρα -χλωροφόρμιο-μεθανόλη-διαιθυλαμίνη (8:2:2:1) ως παράγοντας ανάπτυξης. Αναπτύξτε και επιθεωρήστε αμέσως. Εάν το διάλυμα δοκιμής εμφανίζει κηλίδες γιατρορρριζίνης, αυτές δεν πρέπει να είναι πιο σκούρες από το χρώμα των κύριων κηλίδων του διαλύματος αναφοράς. Πάρτε 3 λίτρα του διαλύματος δοκιμής και του διαλύματος αναφοράς μπαμπίνης, αντίστοιχα, και κηλιδώστε τα στην ίδια πλάκα λεπτής στρώσης G πυριτικής πηκτής που περιέχει 0,1% καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου ως συγκολλητικό και χρησιμοποιήστε n-βουτανόλη-παγόμορφο οξικό οξύ-νερό (7: 1:2) ως παράγοντας ανάπτυξης, αναπτύξτε, στεγνώστε και επιθεωρήστε υπό υπεριώδες φως (365 nm). Εάν το διάλυμα δοκιμής εμφανίζει κηλίδες ακαθαρσιών που αντιστοιχούν στο διάλυμα αναφοράς, η ένταση φθορισμού του δεν πρέπει να είναι ισχυρότερη από την κύρια κηλίδα του διαλύματος αναφοράς (εκχυλισμένο προϊόν).
Κυανίδιο Πάρτε 0,5 g αυτού του προϊόντος και ελέγξτε το σύμφωνα με τη νομοθεσία (Παράρτημα VIII F Μέθοδος 1), το οποίο πρέπει να πληροί τις απαιτήσεις (συνθετικό προϊόν).
Βιολογικό νιτρίλιο: Πάρτε {{0}}.25 g του λεπτοαλεσμένου προϊόντος, ζυγίστε το με ακρίβεια, βάλτε το σε πωματισμένη κωνική φιάλη των 25 ml, προσθέστε 5 ml άνυδρου αιθέρα, ανακινήστε το για 5 λεπτά, διηθήστε το με πυροσυσσωματωμένη χοάνη (G5), πλύνετε με άνυδρο αιθέρα 3 έως 4 φορές (2 ml κάθε φορά), συνδυάστε το διήθημα και το υγρό πλύσης και συμπυκνώστε το σε περίπου 0.5 ml ως το διάλυμα δοκιμής. πάρτε μια κατάλληλη ποσότητα προτύπου αναφοράς ακετονιτριλίου πιπεριού, ζυγίστε το με ακρίβεια, διαλύστε το σε χλωροφόρμιο και αραιώστε το ώστε να σχηματιστεί ένα διάλυμα που περιέχει περίπου 0.1 mg ανά 1 ml, ως διάλυμα αναφοράς, σύμφωνα με τη μέθοδο χρωματογραφίας λεπτής στιβάδας ( Παράρτημα Ⅴ B), πάρτε 10 ul από το διάλυμα αναφοράς και ολόκληρη την ποσότητα του διαλύματος δοκιμής, αντίστοιχα, κηλιδώστε τα στην ίδια πλάκα λεπτής στρώσης G (πάχους 0,5 mm), χρησιμοποιήστε βενζολικό-παγετώδη οξικό οξύ (25:0,1) ως παράγοντα ανάπτυξης, αναπτύξτε το, στεγνώστε το και ψεκάστε το με διάλυμα θειικού οξέος μολυβδαινικού αμμωνίου 5%, θερμαινόμενο στους 105 βαθμούς για 10-20 λεπτά, επιθεωρημένο, το διάλυμα δοκιμής δεν πρέπει να παρουσιάζει ακαθαρσίες κηλίδες (συνθετικά προϊόντα) στην αντίστοιχη θέση των κύριων κηλίδων που φαίνεται από το διάλυμα αναφοράς.
Απώλεια κατά το στέγνωμα Πάρτε αυτό το προϊόν και στεγνώστε το στον 100 βαθμό για 5 ώρες, η απώλεια βάρους δεν πρέπει να υπερβαίνει το 12,0%.
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη Πάρτε 1.0g από αυτό το προϊόν και ελέγξτε το σύμφωνα με τη νομοθεσία, τα υπολείμματα που απομένουν δεν πρέπει να υπερβαίνουν το 0.2% (εκχύλισμα) ή το 0.1% ( συνθετικά προϊόντα).
Βαρέα μέταλλα Πάρτε το υπόλειμμα που μένει κάτω από το υπόλειμμα κατά την ανάφλεξη και ελέγξτε το σύμφωνα με το νόμο (Παράρτημα Ⅷ H δεύτερη μέθοδος), η περιεκτικότητα σε βαρέα μέταλλα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 μέρη ανά εκατομμύριο (συνθετικά προϊόντα).
[Προσδιορισμός περιεχομένου] Πάρτε περίπου {{0}}.3 g από αυτό το προϊόν, ζυγίστε το με ακρίβεια, βάλτε το σε ένα ποτήρι ζέσεως, προσθέστε 150ml βραστό νερό για να διαλυθεί, αφήστε το να κρυώσει, το μεταφέρετε σε μια ογκομετρική φιάλη των 250ml, προσθέστε με ακρίβεια 50 ml τιτλοδότησης διχρωμικού καλίου (0.016 67mol/L), αραιώστε το στην κλίμακα με νερό, ανακινήστε το για 5 λεπτά, διηθήστε το με στεγνό διηθητικό χαρτί, μετράμε με ακρίβεια 100 ml του διηθήματος, το βάζουμε σε πωματισμένη κωνική φιάλη των 250 ml, προσθέτουμε 2 g ιωδιούχου καλίου, το ανακινούμε να διαλυθεί, προσθέτουμε 10 ml διαλύματος υδροχλωρικού οξέος (1→2), πωματίζουμε σφιχτά, ανακινούμε Τοποθετήστε το καλά, βάλτε το σε σκοτεινό μέρος για 10 λεπτά, ογκομετρήστε το με τιτλοδότηση θειοθειικού νατρίου (0,1mol/L), προσθέστε 2ml διαλύματος δείκτη αμύλου όταν πλησιάσει στο τελικό σημείο και συνεχίστε την ογκομέτρηση μέχρι να εξαφανιστεί το μπλε χρώμα και το διάλυμα γίνεται έντονο πράσινο και διορθώστε το αποτέλεσμα ογκομέτρησης με μια κενή δοκιμή. Κάθε 1 ml διαλύματος τιτλοδότησης διχρωμικού καλίου (0.016 67mol/L) ισοδυναμεί με 12,39 mg C20H18ClNO4.
Διευθυντής πωλήσεων: Sarah
E-mail:sales2@konochemical.com
Κινητό τηλέφωνο:+8615332321378