Υδροξοκοβαλαμίνηελήφθη από τη μέθοδο ζύμωσης του μυκηλίου των βακτηρίων (Propionibacterium shermarii), υδρολύθηκε, εξευγενίστηκε, συμπυκνώθηκε και κρυσταλλώθηκε.
Αφού συναντήσει ιόν κυανογόνου in vivo, η υδροξοκοβαλαμίνη μπορεί γρήγορα να συμπλοκοποιηθεί με αυτό. Το ιόν κυανογόνου αντικαθιστά την ομάδα υδροξυλίου στον συντονισμό ιόντων κοβαλτίου στο μόριο υδροξυκοβαλαμίνης για να σχηματίσει σταθερό και μη τοξικό προϊόν κυανοκοβαλαμίνη (VB), το οποίο αποβάλλεται με ούρα. Σε αντίθεση με άλλα αντίδοτα κυανιούχων, η υδροξυκοβαλαμίνη δεν απαιτεί την αιμοσφαιρίνη να συμμετάσχει στη διαδικασία αποτοξίνωσης, επομένως δεν θα μειώσει την ικανότητα μεταφοράς οξυγόνου στο αίμα, ούτε θα προκαλέσει υπόταση ή άλλες κλινικές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Η χρήση και η δοσολογία έχουν ως εξής:
Ενδομυϊκή ένεση: 0,25-0,5 mg / ώρα την πρώτη εβδομάδα, μία φορά κάθε δεύτερη ημέρα. μετά τη δεύτερη εβδομάδα, 0,25 mg / ώρα, μία φορά την εβδομάδα, έως ότου τα ερυθρά αιμοσφαίρια επανέλθουν στο φυσιολογικό. 25 mg / ώρα, μία φορά κάθε 3-4 εβδομάδες. Για τη θεραπεία της νευρίτιδας, της νευραλγίας και της δηλητηρίασης από κυανιούχα, η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί.
[Προδιαγραφή] ένεση: 0,1 mg / 1 ml, 0,25 mg / 1 ml, 0,5 mg / 1 ml, 1 mg / 1 ml.
Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το υλικό, επικοινωνήστε μεinfo@konochemical.com